ජපාන ඖෂධ නිෂ්පාදකයෙකු වන ඊසායි පවසා සිටින්නේ ඇල්සයිමර් රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීම අරමුණු කරගත් අවසාන අදියරේ ගෝලීය සායනික අත්හදා බැලීම්වල ධනාත්මක ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කර ඇති බවයි. මාර්තු මස අවසානය වන විට එක්සත් ජනපදය, ජපානය සහ යුරෝපයේ ඖෂධ අනුමත කිරීම සඳහා ගොනු කිරීමට අපේක්ෂා කරන බවද ඔහු පවසා ඇත.
Eisai විසින් එක්සත් ජනපදයේ ඖෂධ නිෂ්පාදකයෙකු වන Biogen සමඟ එක්ව lecanemab නම් ඖෂධය නිපදවා ඇත. සමාගම 2019 මාර්තු මාසයේදී ජපානය, එක්සත් ජනපදය, යුරෝපය සහ වෙනත් තැන්වල පුද්ගලයන් 1,800 ක් පමණ මත සායනික පරීක්ෂණ ආරම්භ කර ඇති අතර පරීක්ෂණ විෂයයන් වූයේ ඇල්සයිමර් රෝගයේ පූර්ව අවධියක් වන මෘදු සංජානන ආබාධ සහිත රෝගීන් සහ රෝගයේ මුල් අවධියේ සිටින රෝගීන් ය.
ඖෂධය රෝගය සඳහා ප්‍රතිදේහයක් වන අතර එය ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන අයගේ මොළයේ සමුච්චය වන බවට විශ්වාස කරන අසාමාන්‍ය ප්‍රෝටීනයක් වන ඇමයිලොයිඩ් බීටා ඉවත් කරයි. මෙය ස්නායු සෛල බිඳවැටීම වළක්වන අතර රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීමට ක්‍රියා කරයි.
