ජපාන ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ දැවැන්තයා වන Eisai සමාගම විසින් ඇල්සයිමර් රෝගයට ප්‍රතිකාර කරන "lecanemab" ඖෂධය සඳහා යුරෝපීය සංගමයේ (EU) ඖෂධ අධිකාරියේ "European Medicines Agency (EMA)" වෙත අලෙවිකරණ අනුමැතිය සඳහා ඉල්ලුම් කර ඇති බව අද(11) දින නිවේදනය කළේය.
සමාගම සහ එක්සත් ජනපදයේ ඖෂධ නිෂ්පාදන සමාගමක් වන Biogen විසින් නිපදවන ලද Lecanemab ඖෂධය සඳහා එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් කොන්දේසි සහිත කඩිනම් අනුමැතිය මෙම මස 6 වන දින ලබා දෙන ලදී.
